Июнь - месяц осведомленности о липедеме

Поделиться в facebook
Facebook
Поделиться в twitter
Twitter
Поделиться в linkedin
LinkedIn

Июнь знаменует собой целый месяц, посвященный повышению осведомленности, предоставлению ресурсов и пропаганде справедливого здравоохранения для пациентов, живущих со сложным, неправильно понятым и часто неправильно диагностированным заболеванием, которое поражает примерно 11% женщин и 1% мужчин.

Хотя исследования, технологии и достижения в лечении прошли долгий путь с тех пор, как расстройство отложения жира было впервые диагностировано в 1940 году врачами клиники Майо доктором Эдгаром Хайнсом и доктором Эдгаром Алленом, еще предстоит пройти долгий путь.

Что такое Липедема?
Нарушение, которое влияет на здоровую функцию сосудистой системы, липедема, что буквально означает «жидкость в жире», является изнурительной дисфункцией отложения жира. Липедема обычно поражает нижнюю часть тела, особенно ягодицы и ноги, странно щадя ступни. Только в последние несколько лет это озадачивающее расстройство привлекло внимание, принеся надежду, помощь и здоровье тем, кто непропорционально пострадал от его изменяющих жизнь последствий. Считается, что липедема генетическая и вызвана гормональными колебаниями и вехами жизни женщины, такими как половое созревание, беременность и менопауза, прогрессирует в стадиях, которые приводят к острому, болезненному, бугристому жиру, ограниченной подвижности и ослаблению качества жизни. К сожалению, даже по сей день многие женщины все еще неправильно диагностируются и оклеветаны как страдающие ожирением и чрезмерными физическими упражнениями, а экстремальная диета не двигает иглу, чтобы обратить вспять / улучшить свое состояние. Хотя до сих пор нет окончательного лечения, единственным жизнеспособным, долгосрочным вариантом лечения является хирургическое вмешательство, в частности фирменная техника MLE (ручное извлечение липедемы), разработанная доктором Джейми Шварцем из Total Lipedema Care.

Встать на защиту тех, кто живет с липедемой
Для тех, кто живет с неизлечимым, хроническим расстройством отложения жира, поиск поддерживающей сети друзей и единомышленников «липпи» является обязательным, чтобы помочь справиться с эмоциональными потерями, которые может принять болезнь. Посещение вашего врача / хирурга и прохождение регулярного лечения, чтобы помочь смягчить повседневную боль, отек, нежность и надвигающуюся физическую деформацию, одновременно уменьшая возможность неподвижности, является пожизненным, постоянным образом жизни для пациентов с липедемой. Что касается тех, у кого есть любимый человек с липедемой, есть несколько вещей, которые вы можете сделать, чтобы оказать огромное, положительное влияние на их образ жизни. Пожертвования авторитетным некоммерческим организациям, таким как lipedema.net и lipedemaproject.net, являются отличным началом. Мало того, что эти неутомимые организации стремятся обеспечить бесконечные способы поддержки посредством конференций, встреч и онлайн-вмешательств, они предлагают последние новости, технологии, ресурсы и медицинские достижения, которые могут помочь тем, кто живет с липедемой, вести как можно более нормальную жизнь. Эти группы всегда находятся на переднем крае распространения последних и величайших в повышении осведомленности об этом хроническом состоянии, которое по-прежнему считается медицинской загадкой по большинству отчетов.

Опережая кривую
Если вы думаете, что у вас может быть липедема на ранней стадии, очень важно посетить врача или хирурга, который специализируется на лечении расстройств, связанных с жиром. Это значительно поможет вам сориентироваться в вашем медицинском путешествии и поможет предотвратить опасное прогрессирование вашего состояния. Частично автобиографическое путешествие, частично информативный онлайн-ресурс, They’re Not Cankles (theyrenotcankles.com), имеет талант к веселью и жесткому юмору, ориентированному специально на женщин с ранней стадией липедемы. Ведущий эксперт по липедеме, яростный защитник и известный пластический хирург из Беверли-Хиллз, доктор Джейми Шварц, появился в гостевом блоге на сайте, любящем губы, поэтому можно с уверенностью сказать, что вы в хороших руках. Его определенно стоит посетить, хотя бы за непочтительные, вкусные диалоги и смелые, непримиримые пьесы изо дня в день реальной молодой леди, живущей с липедемой.

Как вы будете повышать осведомленность о липедеме в июне этого года? Есть ли у вас какие-либо уникальные предложения для тех, кто может помочь распространить информацию, которая не была упомянута в этой статье? Наше сообщество липедемы хотело бы услышать ваши мысли.

Если вы чувствуете, что можете извлечь выгоду из операция по ревизии липедемы и хотели бы записаться на консультацию к доктору Джейми, чтобы оценить вашу текущую физическую ситуацию, а также вашу медицинскую и хирургическую историю липедемы, обязательно свяжитесь с нашим офисом, чтобы поговорить с любым из наших сострадательных, высококвалифицированных сотрудников. Мы с нетерпением ждем вашего ответа, и мы всегда здесь, чтобы помочь.

Добавить комментарий

Закрыть меню